隨著對膳食纖維研究的升級,以及越來越多的膳食纖維品種的出現(xiàn),用目前任何一種膳食纖維測定方法不能*測定食品中的所有膳食纖維含量,例如應(yīng)用的酶一重量法測定總膳食纖維時(shí),發(fā)現(xiàn)一些小分子的寡聚糖,如:菊粉、葡聚糖、抗性糊精、抗性寡糖等(聚合度DP在3~12)可部分或全部不溶于78%的乙醇溶液,小腸分泌的消化酶也不能降解,所以為了更準(zhǔn)確和全面地測量食品中膳食纖維的含量,對于一些特定膳食纖維,人們又利用標(biāo)準(zhǔn)方法測定的同時(shí)結(jié)合補(bǔ)充方法加以測定。
如測定菊粉和果聚糖的 AOAC 997.08 法,測定含抗性糊精(DP<12)和Fibersol-2的食品時(shí),先采用酶一重量法測定其它膳食纖維,溶于78%乙醇溶液的膳食纖維用高壓氣相色譜測定,兩者之和為總膳食纖維;也有學(xué)者報(bào)道了測定抗性淀粉和糊精的方法。
可見,在測定含有溶解或部分溶解于78%乙醇溶液的膳食纖維時(shí),除了酶重量法外,還必須根據(jù)不同種類的膳食纖維輔以其它測定方法,因而給食品中的膳食纖維檢測工作帶來了很大的不便,尤其是不太清楚種類的食品。
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